% 1 - ορισμός. Τι είναι το Электродный потенциал
Diclib.com
Διαδικτυακό λεξικό

Τι (ποιος) είναι Электродный потенциал - ορισμός

ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ НАПРЯЖЕНИЕ, ВОЗНИКАЮЩЕЕ НА ГРАНИЦЕ МЕЖДУ ЭЛЕКТРОДАМИ ГАЛЬВАНИЧЕСКОГО ЭЛЕМЕНТА И ЭЛЕКТРОЛИТОМ
  • Трёхэлектродная схема

ЭЛЕКТРОДНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ         
в электрохимии , разность электрических потенциалов на границе фаз электрод - электролит. На практике пользуются значениями т. н. относительного электродного потенциала, равного разности электродного потенциала, данного электрода и электрода сравнения (напр., нормального водородного).
Электродный потенциал         

разность электрических потенциалов между Электродом и находящимся с ним в контакте электролитом (См. Электролиты) (чаще всего между металлом и раствором электролита). Возникновение Э. п. обусловливается переносом заряженных частиц через границу раздела фаз, специфической адсорбцией ионов, а при наличии полярных молекул (в том числе молекул растворителя) - ориентационной адсорбцией их. Величина Э. п. в неравновесном состоянии зависит как от природы и состава контактирующих фаз, так и от кинетических закономерностей электродных реакций на границе раздела фаз. Равновесное значение скачка потенциалов на границе раздела электрод/раствор определяется исключительно особенностями электродной реакции и не зависит от природы электрода и адсорбции на нём поверхностно-активных веществ. Эту абсолютную разность потенциалов между точками, находящимися в двух разных фазах, нельзя измерить экспериментально или рассчитать теоретически. Практическое значение имеют относительные Э. п., обычно называемые просто Э. п., представляющие собой разность Э. п. рассматриваемого электрода и электрода сравнения - чаще всего нормального водородного электрода (См. Водородный электрод), Э. п. которого условно принимается равным нулю.

При электрохимическом равновесии на электроде величина Э. п. (E) может быть выражена через изменение гиббсовой энергии (См. Гиббсова энергия) (ΔG) реакции: Е = -ΔG/zF, где z - число электронов, участвующих в электрохимическом процессе, F - Фарадея число. Э. п. в этом случае зависит от активности (а) участвующих в реакции веществ (потенциалопределяющих веществ). Для электродов Me/Men+ Е = E0 + (RT/zF) ln aMen+, где R - газовая постоянная, Т - температура, E0 - Нормальный потенциал. Для окислительно-восстановительных систем с инертным электродом, у которых все компоненты электрохимической реакции находятся в растворе, Э. п. (Окислительно-восстановительный потенциал) определяется активностями как окисленной (aok), так и восстановленной (ав) форм вещества:

,

где ν - стехиометрический коэффициент.

В случае, когда на электроде возможно одновременное протекание более одной электродной реакции, используется понятие стационарного Э. п. При пропускании электрического тока измеренный Э. п. будет отличаться от равновесного на величину поляризации (см. Поляризация электрохимическая).

Лит. см. при ст. Электрохимия.

В. В. Городецкий.

Электродный потенциал         
Электро́дный потенциа́л — ЭДС элемента, составленного из данного электрода и стандартного водородного электрода, электродный потенциал которого принят равным нулю. При этом знак электродного потенциала считают положительным, если в таком гальваническом элементе испытуемый электрод является катодом, и отрицательным, если испытуемый электрод является анодом. Иногда электродный потенциал определяют как «разность потенциалов на границе электрод — раствор», то есть считают его тождественным потенциалу ЭДС, что не вполне правильно (хотя эти величин�

Βικιπαίδεια

Электродный потенциал

Электро́дный потенциа́л — ЭДС электрода, составленного из данного элемента и стандартного водородного электрода, электродный потенциал которого принят равным нулю. При этом знак электродного потенциала считают отрицательным, если в таком гальваническом элементе испытуемый электрод является катодом, и положительным, если испытуемый электрод является анодом. Иногда электродный потенциал определяют как «разность потенциалов на границе электрод — раствор», то есть считают его тождественным потенциалу ЭДС, что не вполне правильно (хотя эти величины взаимосвязаны).

Возникновение электродного потенциала обусловлено переносом заряженных частиц через границу раздела фаз, специфической адсорбцией ионов, а при наличии полярных молекул (в том числе молекул растворителя) — ориентационной адсорбцией их. Величина электродного потенциала в неравновесном состоянии зависит как от природы и состава контактирующих фаз, так и от кинетических закономерностей электродных реакций на границе раздела фаз.

Равновесное значение скачка потенциалов на границе раздела электрод/раствор определяется исключительно особенностями электродной реакции и не зависит от природы электрода и адсорбции на нём поверхностно-активных веществ. Эту абсолютную разность потенциалов между точками, находящимися в двух разных фазах, нельзя измерить экспериментально или рассчитать теоретически.